Моторные масла гост

Моторные масла ГОСТ. Наименования, Классификация. Аналоги

Моторные масла ГОСТ

Данные масла используются в двигателях автомашин, тракторах, сельхозтехники, тепловозах и других.

Абревиатура моторных масел ГОСТ состоит из букв и цифр (М-8В): первая буква (М-моторное), вторая цифра (8-Кинематическая вязкость), третья буква (В-показывает какими свойствами обладает масло).

ПРИМЕР:

МТ-16П по ГОСТ имеет обозначение М-16-Б2(т), где М - моторное, 16 - имеет вязкость от 14.5 до 16.3мм2/с (сСт), Б2 - для малофорсированных дизельных двигателей, буква (т) говорит, что масло может использоваться также в трансмиссии.

Таблица вязкости

Таблица области применения

Наименование масел и их соответствие стандарту обозначения по ГОСТ

Государственный стандарт № Название масла по ГОСТ Общепринятое название масла Перейти в магазин


10541	М-63/12-Г	М-63/12Г1
8581	М-10-Г2(к)	М-10Г2к	купить
12337	М-10-В2(с)	М-10В2С	купить
25770	М-63/10-Б2	МТЗ-10П(М-63/10Б2)
23497	М-20-В2	М-20В2
6360	М-16-Б2(т)	МТ-16П	купить
10541	М-8-В	М-8В	купить
ТУ 38.401-58-21	М-8-Г2(У)	М-8Г2У
8581	М-10-Д2(м)	м-10дм	купить
12337	М-14-Д2(цл20)	М-14ДЦЛ-20
12337	М-10-Г2(цс)	М-10Г2ЦС
12337	М-14-Г2(цс)	М-14Г2ЦС
ТУ 38.401-58-98	М-14-Г2(к)	М-14Г2К
10541	М-43/6-В1	М-43/6В1
23497	М-14-В2(з)	М-14В23
8581	М-10-Г2	М-10Г2	купить
ТУ 38.1011278	М-10-Г2(ки)	М-10Г2КИ
12337	М-16-Г2(цс)	М-16Г2ЦС
12337	М-14-Г2	М-14Г2
ТУ 38.401699	М-4/8Г(рк)	М-43/8ГРК
10541	М-63/10-В	М-6/10В	купить
8581	М-10-В2	М-10В2	купить
12337	М-14-В2	М-14В2	купить
ТУ 38.1011278	М-8-Г2(ки)	М-8Г2КИ
12337	М-20-В2(ф)	М-20В2Ф
25770	М-16-В2	М-16ИХП-3(М-16В2)
ТУ 38.101277	М-8-А(т)	Мт-8П
ТУ 38.401595	М-8-В2	М-8В2С
ТУ 38.401-938	М-6/14-Д2(м)	М-6/14ДМ
ТУ 38.401682	М-14-Д2(м)	М-МДМ
8581	М-8-Г2	М-8Г2	купить
ТУ 38.401-58-21	М-10-Г2(у)	М-10Г2У
ТУ 38.101264	М-14-Б2	М-14Б
10541	М-53/10-Г	М-53/10Г1
12337	М-16-Д2(р)	М-16ДР
12337	М-20-Г2	М-20Г
ТУ 38.101265	М-20-А	МС-20П
8581	М-8-Г2(к)	М-8Г2к	купить
12337	М-10-Д2(цл20)	М-10ДЦЛ-20
8581	М-8-Д2(м)	М-8ДМ	купить
12337	М-14-Д2(цл30)	М-14ДЦЛ-30

Таблица по области применения с буквенным обозначением

Группа Область применения Ориентир по классификации API


А	Для нефорсированных бензиновых, дизельных моторов.	SB
Б1	Двигатели на бензине, малофорсированные, противостоит коррозии.	SC
Б2	Двигатели дизельные малофорсированные.	CA
В1	Для среднефорсированных моторов, работающих на бензине, противостоит отложению, окислению.	SD
В2	Среднефорсированные дизельные моторы, с улучшенными антикоррозионными, противоизносными свойствами.	CB
Г1	Для высокофорсированных тяжело нагруженных двигателях, работающих на бензине.	SE
Г2	Высокофорсированные двигатели на дизельном топливе, атмосферные либо средний наддув, стойкое к температурным отложениям.	СС
Д1	Для высокофорсированных моторов, работающих на бензине, классом выше Г1.	SF
Д2	Высокофорсированные дизельные двигатели с наддувом. Эксплуатация в сверх тяжелых работ. Стойких к коррозии и всем видам отложений.	CD
Е1	Высокофорсированные бензиновые моторы. Эксплуатация в сверх тяжелых нагрузках. Улучшенная способность удерживать загрязнения. Имеют лучшие показатели чем Д1.	SG
Е2	Дизельный мотор высокофорсированный, с повышенной способностью к удерживанию загрязнений , разработан для более тяжелых работ чем Д2.	CF-4

Таблица вязкости

По ГОСТ Вязкость кинематическая мм2/с (сСт) Ориентир соответствия ГОСТ к SAE +100°С -18°С



33	3.8	1250	5W
43	4.1	2600	10W
53	5.6	6000	15W
63	5.6	10400	20W
6	5.6-7		20W
8	7-9.3		20W
10	9.3-11.5		30W
12	11.5-12.5		30W
14	12.5-14.5		40W
16	14.5-16.3		40W
20	16.3-21.9		50W
24	21.9-26.1		60W
33/8	7-9.3	1250	5W-20
43/6	5.6-7	2600	10W-20
43/8	7-9.3	2600	10W-20
43/10	9.3-11.5	2600	10W-30
53/10	9.3-11.5	6000	15W-30
53/12	11.5-12.5	6000	15W-30
53/14	12.5-14.5	6000	15W-40
63/10	9.3-11.5	10400	20W-30
63/14	12.5-14.5	10400	20W-40
63/16	14.5-16.3	10400	20W-40

moscow-oil.ru

Моторные масла | «Авто Формула»

В основу отечественной системы обозначений моторных масел, предусмотренной ГОСТ 17479.1–85, положены сведения о принадлежности масла к одному из классов вязкости и группе эксплуатационных свойств.

Классификация моторных масел по вязкости

Вязкость — важнейшая характеристика моторного масла. Российский ГОСТ 17479.1 разделяет масла в зависимости от величины кинематической вязкости при различных температурах на следующие вязкостные классы:

Летние масла — 8* 10, 12, 14, 16, 20, 24

Зимние масла — Зз, 4з, 5з, 6з, 6, 8*

Всесезонные масла обозначаются дробным индексом (например, 5з/12, 6з/14 и т. д.)

Для всех сортов нормируются пределы кинематической вязкости при 100°С, а для зимних и всесезонных сортов дополнительно нормируется величина кинематической вязко с ти при -18°С** (см. таблицу).

Для всесезонных масел цифра в числителе характеризует зимний класс, а в знаменателе — летний; буква «з» указывает на то, что масло — загущенное, т. е. содержит загущающую (вязкостную) присадку. Так, всесезонное масло класса вязкости 5з/12 по кинематической вязкости при 100°С соответствует летнему маслу класса 12, а при -18°С — зимнему маслу класса 5з.

* Масло класса 8 нередко используют как в летний, так и в зимний период эксплуатации.

** По ГОСТ 51634–2000 допускается взамен кинематической вязкости при минус 18 нормировать кажущуюся (динамическую) вязкость при отрицательных температурах.

Класс вязкостипо ГОСТ 17479.1 Вязкость кинематическая, мм2/с, при температуре +100°С -18°С



	не менее	не менее	не менее
Зз	3,8	—	1250
4з	4,1	—	2600
5з	5,6	—	6000
6з	5,6	—	10 400
6	5,6	7,0	—
8	7,0	9,3	—
10	9,3	11,5	—
12	11,5	12,5	—
14	12,5	14,5	—
16	14,5	16,3	—
20	16,3	21,9	—
24	21,9	26,1	—
3з/8	7,0	9,5	1250
4з/6	5,6	7,0	2600
4з/8	7,0	9,3	2600
4з/10	9,3	11,5	2600
5з/10	9,3	11,5	6000
5з/12	11,5	12,5	6000
5з/14	12,5	14,5	6000
6з/10	9,3	11,5	10 400
6з/12	11,5	12,5	10 400
6з/14	12,5	14,5	10 400
6з/16	14,5	16,3	10 400

Классификация моторных масел по уровню эксплуатационных свойств

Согласно ГОСТ 17479.1 моторные масла российского производства по уровню эксплуатационных свойств разделены на 6 групп, обозначаемых первыми шестью буквами русского алфавита и цифровыми индексами (см. таблицу ниже). Чем дальше от начала алфавита отстоит буква в маркировке моторного масла, тем выше уровень его качества. Соответствие масел той или иной группе устанавливается на основании результатов моторных и лабораторных испытаний, включенных в Комплексы методов квалификационной оценки (КМКО) и утвержденных Госстандартом РФ. Индексом «1» маркируются масла, предназначенные для эксплуатации бензиновых двигателей, индексом «2» — для эксплуатации дизелей. Универсальные масла, предназначенные для эксплуатации в обоих типах двигателей, цифрового индекса не имеют. В случае соответствия масла сразу нескольким эксплуатационным классам, они указываются друг за другом в порядке возрастания требований к качеству. Последним в маркировке моторного масла (в случае необходимости) стоит буквенно-цифровой индекс, характеризующий особенности применения данного конкретного масла.

A	Нефорсированные бензиновые двигатели и дизели.
Б1	Малофорсированные бензиновые двигатели, работающие в условиях, способствующих образованию высокотемпературных отложений и коррозии подшипников.
Б2	Малофорсированные дизели.
В1	Среднефорсированные бензиновые двигатели, работающие в условиях, способствующих окислению масла и образованию всех видов отложении.
В2	Среднефорсированные дизели, предъявляющие повышенные требования к антикоррозионным и противоизносным свойствам масел, а так же к их склонности к образованию высокотемпературных отложений.
Г1	Высокофорсированные бензиновые двигатели, работающие в тяжелых условиях, способствующих окислению масла и образованию всех видов отложений, коррозии и ржавлению.
Г2	Высокофорсированные дизели без наддува или с умеренным наддувом, работающие в условиях, способствующих образованию высокотемпературных отложений.
Д1	Высокофорсированные бензиновые двигатели, работающие в эксплуатационных условиях, более тяжелых, чем для масел группы.
Д2	Высокофорсированные дизели с наддувом, работающие в тяжелых эксплуатационных условиях или если применяемое топливо требует использования масел с высокой нейтрализующей способностью, антикоррозионными и противоизносными свойствами, малой склонностью к образованию всех видов отложений.
Е1	Высокофорсированные бензиновые и дизельные двигатели, работающие в эксплуатационных условиях, более тяжелых, чем для масел группы Д1 и Д2.
Е2	Отличаются повышенной диспергирующей способностью, лучшими противоизносными свойствами.

maslenka.ru

Масла моторные. Классификация и обозначение

Межгосударственный стандарт ГОСТ 17479.1-85"Масла моторные. Классификация и обозначение"(утв. постановлением Госстандарта СССР от 20 декабря 1985 г. N 4380)

Motor oils. Classification and designation

Дата введения 1 января 1987 г.

Взамен ГОСТ 17479-72

1. Настоящий стандарт устанавливает классификацию и обозначение моторных масел, применяемых в автомобилях, тракторах, тепловозах, сельскохозяйственной, дорожной, судовой и другой технике.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. Обозначение моторных масел состоит из групп знаков, первая из которых обозначается буквой М (моторное) и не зависит от состава и свойств масла; вторая - цифрами, характеризующими класс кинематической вязкости; третья - прописными буквами и обозначает принадлежность к группе масел по эксплуатационным свойствам.

3. В зависимости от кинематической вязкости моторные масла делят на классы (табл. 1). Для всесезонных классов (обозначение дробью) указывают принадлежность к одному из зимних (числитель дроби) и одному из летних (знаменатель дроби) классов.

При классификации моторных масел в соответствии с международными требованиями следует использовать таблицу приложения 4.

Таблица 1

┌──────────────────────┬────────────────────────────────────────────────┐

│ Класс вязкости │ Кинематическая вязкость, мм2/с (сСт), при │

│ │ температуре │

│ ├────────────────────────┬───────────────────────┤

│ │ + 100°С │ - 18°С, не более* │

├──────────────────────┼────────────────────────┼───────────────────────┤

│ 3_3 │Не менее 3,8 │ 1250 │

│ 4_3 │" " 4,1 │ 2600 │

│ 5_3 │" " 5,6 │ 6000 │

│ 6_3 │" " 5,6 │ 10400 │

│ 6 │Св. 5,6 до 7,0 включ. │ - │

│ 8 │" 7,0 " 9,3 " │ - │

│ 10 │" 9,3 " 11,5 " │ - │

│ 12 │" 11,5 " 12,5 " │ - │

│ 14 │" 12,5 " 14,5 " │ - │

│ 16 │" 14,5 " 16,3 " │ - │

│ 20 │" 16,3 " 21,9 " │ - │

│ 24 │" 21,9 " 26,1 " │ - │

│ 3_3/8 │" 7,0 " 9,3 " │ 1250 │

│ 4_3/6 │" 5,6 " 7,0 " │ 2600 │

│ 4_3/8 │" 7,0 " 9,3 " │ 2600 │

│ 4_3/10 │" 9,3 " 11,5 " │ 2600 │

│ 5_3/10 │" 9,3 " 11,5 " │ 6000 │

│ 5_3/12 │" 11,5 " 12,5 " │ 6000 │

│ 5_3/14 │" 12,5 " 14,5 " │ 6000 │

│ 6_3/10 │" 9,3 " 11,5 " │ 10400 │

│ 6_3/14 │" 12,5 " 14,5 " │ 10400 │

│ 6_3/16 │" 14,5 " 16,3 " │ 10400 │

└──────────────────────┴────────────────────────┴───────────────────────┘

_____________________________

* Определяется по номограмме до введения в действие стандарта на определение динамической вязкости при температурах ниже 0°С.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4. В зависимости от области применения моторные масла делят на группы А, Б, В, Г, Д, Е (табл. 2).

Таблица 2

┌──────────────────┬────────────────────────────────────────────────────┐

│ Группа масла по │ Рекомендуемая область применения │

│ эксплуатационным │ │

│ свойствам │ │

├──────────────────┼────────────────────────────────────────────────────┤

│ А │Нефорсированные бензиновые двигатели и дизели │

├────────┬─────────┼────────────────────────────────────────────────────┤

│ Б │ Б_1 │Малофорсированные бензиновые двигатели, работающие в│

│ │ │условиях, способствующих образованию│

│ │ │высокотемпературных отложений и коррозии подшипников│

├────────┼─────────┼────────────────────────────────────────────────────┤

│ │ Б_2 │Малофорсированные дизели │

│ В │ В_1 │Среднефорсированные бензиновые двигатели, работающие│

│ │ │в условиях, способствующих окислению масла и│

│ │ │образованию всех видов отложений │

│ ├─────────┼────────────────────────────────────────────────────┤

│ │ В_2 │Среднефорсированные дизели, предъявляющие повышенные│

│ │ │требования к антикоррозионным, противоизносным│

│ │ │свойствам масел и склонности к образованию│

│ │ │высокотемпературных отложений │

│ Г │ Г_1 │Высокофорсированные бензиновые двигатели, работающие│

│ │ │в тяжелых эксплуатационных условиях, способствующих│

│ │ │окислению масла, образованию всех видов отложений,│

│ │ │коррозии и ржавлению │

│ ├─────────┼────────────────────────────────────────────────────┤

│ │ Г_2 │Высокофорсированные дизели без наддува или с│

│ │ │умеренным наддувом, работающие в эксплуатационных│

│ │ │условиях, способствующих образованию│

│ │ │высокотемпературных отложений │

│ Д │ Д_1 │Высокофорсированные бензиновые двигатели, работающие│

│ │ │в эксплуатационных условиях, более тяжелых чем для│

│ │ │масел группы Г1 │

│ │ Д_2 │Высокофорсированные дизели с наддувом, работающие в│

│ │ │тяжелых эксплуатационных условиях или когда│

│ │ │применяемое топливо требует использования масел с│

│ │ │высокой нейтрализующей способностью,│

│ │ │антикоррозионными и противоизносными свойствами,│

│ │ │малой склонностью к образованию всех видов отложений│

│ Е │ E_1 │Высокофорсированные бензиновые и дизельные│

│ ├─────────┤двигатели, работающие в эксплуатационных условиях,│

│ │ Е_3 │более тяжелых, чем для масел групп Д1 и Д2. │

│ │ │Отличаются повышенной диспергирующей способностью,│

│ │ │лучшими противоизносными свойствами │

└────────┴─────────┴────────────────────────────────────────────────────┘

Индекс 1 присваивают маслам для бензиновых двигателей, индекс 2 - для дизелей. Универсальные моторные масла, предназначенные для использования как в дизелях, так и в бензиновых двигателях одного уровня форсирования (обозначаемые одинаковой буквой, табл. 2), индекса в обозначении не имеют. Универсальные моторные масла, принадлежащие к разным группам, должны иметь двойное обозначение, в котором первое характеризует качество масла при применении в дизелях, второе - в бензиновых двигателях.

Примеры обозначения моторных масел:

M-8-B_1,

где М - моторное масло, 8 - класс вязкости (табл. 1),

B_1 - масло для среднефорсированных бензиновых двигателей;

М-6_3/10-В,

где М - моторное масло, 6_3/10 - класс вязкости (табл. 1),

В - универсальное масло для среднефорсированных дизельных и бензиновых двигателей;

М-4_3/8-В_2Г_1,

где М - моторное масло, 4_3/8 - класс вязкости (табл. 1),

В_2Г_1 - масло для использования как в среднефорсированных дизелях (В_2), так и в высокофорсированных бензиновых двигателях (Г_1),

М-14-Д (цл20),

где М - моторное масло, 14 - класс вязкости (табл. 1),

Д - масло для высокофорсированных дизелей с наддувом, цл 20 - масло может быть использовано в циркуляционных и лубрикаторных системах смазки и имеет щелочность около 20 мг КОН/г;

М-4_3/8-Д(т),

где М - моторное масло, 4_3/8 - класс вязкости (табл. 1),

Д - масло для высокофорсированных дизелей с наддувом,

т - трансмиссионное масло.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

4.1. Группу моторных масел устанавливают при разработке новых масел, постановке их на производство и сертификации товарных масел по результатам моторных испытаний, предусмотренных табл. 3.

Таблица 3

┌─────────────────┬─────────────────────────────────┬───────────────────┐

│ Определяемое │ Группа масла │ Метод испытания │

│ свойство │ │ │

├─────────────────┼────┬────┬───┬────┬────┬────┬────┼───────────────────┤

│ │ В │В_1 │В_2│ Г │Г_1 │Г_2 │Д_2 │ │

├─────────────────┼────┼────┼───┼────┼────┼────┼────┼───────────────────┤

│1. Образование│ │ │ │ │ │ │ │ │

│отложений: │ │ │ │ │ │ │ │ │

│при высоких│ + │ + │ - │ + │ + │ - │ - │По ГОСТ 20991 │

│температурах │ │ │ │ │ │ │ │ │

│при низких│ + │ + │ + │ + │ + │ + │ + │По ГОСТ 20994 │

│температурах │ │ │ │ │ │ │ │ │

│2. │ + │ + │ + │ + │ + │ + │ + │По ГОСТ 20457 или│

│Антиокислительные│ │ │ │ │ │ │ │методу ИКМ-40Р│

│свойства │ │ │ │ │ │ │ │(загущенные масла)│

│ │ │ │ │ │ │ │ │или по методике│

│ │ │ │ │ │ │ │ │Питтер W-1 │

│3. Коррозионная│ + │ + │ + │ + │ + │ + │ + │Метод ИКМ-40К или│

│активность │ │ │ │ │ │ │ │по методике Питтер│

│ │ │ │ │ │ │ │ │W-1 │

│ │ - │ - │ - │ + │ - │ + │ + │или по методу│

│ │ │ │ │ │ │ │ │Д-245К │

│4. Моющие│ + │ - │ + │ + │ - │ + │ + │По ГОСТ 20303 │

│свойства │ + │ - │ + │ - │ - │ + │ - │метод Д-240 │

│ │ - │ - │ - │ + │ - │ + │ + │метод Д-245 │

└─────────────────┴────┴────┴───┴────┴────┴────┴────┴───────────────────┘

Примечания:

1. Проведение испытаний по данному показателю обозначено знаком "+".

2. Моторные свойства для масел групп Д, Д_1, Е, Е_1, Е_2 не нормируются до завершения работ по установлению их эксплуатационных характеристик (после чего вышеуказанные группы масел будут включены в таблицу).

(Измененная редакция, Изм. N 3).

5. Соответствие обозначений моторных масел по настоящему стандарту принятым в нормативно-технической документации и зарубежным классификациям приведено в приложениях 1-3.

Приложение 1

Справочное

Соответствие обозначений моторных масел по настоящему стандарту принятым в нормативно-технической документации

┌──────────────────────┬────────────────────────┬───────────────────────┐

│ Обозначение масла по │ Принятое обозначение │Нормативно-техническая │

│ настоящему стандарту │ масла │ документация │

│М-8-В │М-8В │ГОСТ 10541 │

│M-4_3/6-B_1 │М-4_3/6В_1 │ГОСТ 10541 │

│М-6_3/10-В │М-6/10В │ГОСТ 10541 │

│М-5_3/10-Г_1 │М-5_3/10Г_1 │ГОСТ 10541 │

│М-6_3/12-Г_1 │М-6_3/12Г_1 │ГОСТ 10541 │

│М-20-А │МС-20П │ТУ 38.101265 │

│М-16-Б_2(т) │МТ-16П │ГОСТ 6360 │

│М-8-А(т) │Мт-8П │ТУ 38.101277 │

│М-6_3/10-Б_2 │МТЗ-10П(М-6_3/10Б_2) │ГОСТ 25770 │

│М-14-Б_2 │М-14Б │ТУ 38.101264 │

│М-10-В_2 │М-10В_2 │ГОСТ 8581 │

│M-8-B_2 │М-8В_2С │ТУ 38.401595 │

│М-10-В_2(с) │М-10В_2С │ГОСТ 12337 │

│М-14-В_2 │М-14В_2 │ГОСТ 12337 │

│М-14-В_2(з) │М-14В_23 │ГОСТ 23497 │

│М-16-В_2 │М-16ИХП-3(М-16В_2) │ГОСТ 25770 │

│М-20-В_2 │М-20В_2 │ГОСТ 23497 │

│М-20-В_2(ф) │М-20В_2Ф │ГОСТ 12337 │

│М-10-Г_2(цс) │М-10Г_2ЦС │ГОСТ 12337 │

│М-8-Г_2 │М-8Г_2 │ГОСТ 8581 │

│М-10-Г_2 │М-10Г_2 │ГОСТ 8581 │

│М-8-Г_2(к) │М-8Г_2к │ГОСТ 8581 │

│М-10-Г_2(к) │М-10Г_2к │ГОСТ 8581 │

│М-10-Г_2(у) │М-10Г_2У │ТУ 38.401-58-21 │

│М-8-Г_2(ки) │М-8Г_2КИ │ТУ 38.1011278 │

│М-10-Г_2(ки) │М-10Г_2КИ │ТУ 38.1011278 │

│М-14-Г_2(цс) │М-14Г_2ЦС │ГОСТ 12337 │

│М-14-Г_2 │М-14Г_2 │ГОСТ 12337 │

│М-16-Г_2(цс) │М-16Г_2ЦС │ГОСТ 12337 │

│М-20-Г_2 │М-20Г_2 │ГОСТ 12337 │

│М-10-Д_2(м) │М-10ДМ │ГОСТ 8581 │

│М-8-Д_2(м) │М-8ДМ │ГОСТ 8581 │

│М-14-Д_2(м) │М-14ДМ │ТУ 38.401682 │

│М-10-Д_2(цл 20) │М-10ДЦЛ-20 │ГОСТ 12337 │

│М-14-Д_2(цл 20) │М-14ДЦЛ-20 │ГОСТ 12337 │

│М-14-Д_2(цл 30) │М-14ДЦЛ-30 │ГОСТ 12337 │

│М-16-Д_2(р) │М-16ДР │ГОСТ 12337 │

│М-4/8Г(рк) │М-4_3/8ГРК │ТУ 38.401699 │

│М-8-Г_2(У) │М-8Г_2У │ТУ 38.401-58-21 │

│М-6/14-Д_2(м) │М-6/14ДМ │ТУ 38.401-938 │

│М-14-Г_2(к) │М-14Г_2К │ТУ 38.401-58-98 │

Приложение 2

Справочное

Ориентировочное соответствие классов вязкости моторных масел настоящего стандарта классификации SAE J 300 JUN 87

┌────────────────┬──────────────────┬─────────────────┬─────────────────┐

│ Класс вязкости │Класс по SAE J 300│ Класс вязкости │ Класс по SAE J │

│ │ JUN 87 │ │ 300 JUN 87 │

├────────────────┼──────────────────┼─────────────────┼─────────────────┤

│ 3_3 │ 5W │ 24 │ 60 │

│ 4_3 │ 10W │ 3_3/8 │ 5W-20 │

│ 5_3 │ 15W │ 4_3/6 │ 10W-20 │

│ 6_3 │ 20W │ 4_3/8 │ 10W-20 │

│ 6 │ 20 │ 4_3/10 │ 10W-30 │

│ 8 │ 20 │ 5_3/10 │ 15W-30 │

│ 10 │ 30 │ 5_3/12 │ 15W-30 │

│ 12 │ 30 │ 5_3/14 │ 15W-40 │

│ 14 │ 40 │ 6_3/10 │ 20W-30 │

│ 16 │ 40 │ 6_3/14 │ 20W-40 │

│ 20 │ 50 │ 6_3/16 │ 20W-40 │

└────────────────┴──────────────────┴─────────────────┴─────────────────┘

Приложения 1, 2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

Приложение 3

Справочное

Ориентировочное соответствие групп моторных масел по эксплуатационным свойствам

┌────────────────┬──────────────────┬─────────────────┬────────────────┐

│Группы масел по │Классификация API │ Группы масел по │ Классификация │

│ настоящему │ │ настоящему │ API │

│ стандарту │ │ стандарту │ │

├────────────────┼──────────────────┼─────────────────┼────────────────┤

│ А │ SB │ Г_1 │ SE │

│ Б │ SC/CA │ Г_2 │ СС │

│ Б_1 │ SC │ Д │ CD/SF │

│ Б_2 │ CA │ Д_1 │ SF │

│ В │ SD/CB │ Д_2 │ CD │

│ В_1 │ SD │ Е │ CF-4/SG │

│ В_2 │ CB │ Е_1 │ SG │

│ Г │ SE/CC │ Е_2 │ CF-4 │

└────────────────┴──────────────────┴─────────────────┴────────────────┘

Приложение 3. (Измененная редакция, Изм. N 3).

Приложение 4

Справочное

Классы SAE по вязкости для моторных масел

┌────────────────┬──────────────────┬─────────────────┬─────────────────────────┐

│ Классы SAE по │ Вязкость │ Температура │Вязкость (см. примечания │

│ вязкости │ (см. примечание │ прокачиваемости │3 и 4), мм2/с, при 100°С │

│ │ 1), │ (см. примечание │ │

│ │ мПа х с, при │ 2), °С, макс. │ │

│ │ температуре, °С, │ │ │

│ │ макс. │ │ │

├────────────────┼──────────────────┼─────────────────┼─────────────────────────┤

│ OW │ 3250 при - 30 │ - 35 │ Не менее 3,8 │

│ 5W │ 3500 " - 25 │ - 30 │ " " 3,8 │

│ 10W │ 3500 " - 20 │ - 25 │ " " 4,1 │

│ 15W │ 3500 " - 15 │ - 20 │ " " 5,6 │

│ 20W │ 4500 " - 10 │ - 15 │ " " 5,6 │

│ 25W │ 6000 " - 5 │ - 10 │ " " 9,3 │

│ 20 │ - │ - │ Св. 5,6 до 9,3 включ. │

│ 30 │ - │ - │ " 9,3 " 12,5 " │

│ 40 │ - │ - │ " 12,5 " 16,3 " │

│ 50 │ - │ - │ " 16,3 " 21,9 " │

│ 60 │ - │ - │ " 21,9 " 26,1 " │

└────────────────┴──────────────────┴─────────────────┴─────────────────────────┘

Примечания:

1. Динамическую вязкость определяют по методу ASTM D 2602 "Метод определения кажущейся вязкости моторных масел в диапазоне от минус 40 до 0°С на имитаторе холодного пуска (CCS).

2. Для определения предельной температуры прокачиваемости моторных масел SAE 0W, 20W, 25W используют метод ASTM D 3829 или СЕС L-32-T-82.

Для определения предельной температуры прокачиваемости моторных масел SAE 5W, 10W и 15W используют метод ASTM D 4684.

3. Кинематическую вязкость определяют в капиллярном вискозиметре по методу ASTM D 445.

4. Некоторые изготовители двигателей рекомендуют также пределы вязкости, измеренной при температуре 150°С и скорости сдвига 10(6) с(-1).

Приложение 4. (Введено дополнительно, Изм. N 3).

standartgost.ru

Моторное масло ГОСТ 17479.1-85 - Все вокруг авто

www.avtocar.su

ГОСТ 32391-2013 Масла моторные. Определение испаряемости методом капиллярной газовой хроматографии, ГОСТ от 22 ноября 2013 года №32391-2013

ГОСТ 32391-2013

МКС 75.100

Дата введения 2015-01-01

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 5 ноября 2013 г. N 61-П)За принятие проголосовали:

маркировка масел по ГОСТ 17479.1-85

букву М (моторное)одно или два числа, разделенных дробью, указывающие класс или классы вязкости (для всесезонных масел). Цифра в числителе для всесезонных масел характеризует зимний класс, а в знаменателе - летний; буква "з" указывает на то, что масло - загущенное, т.е. содержит загущающую (вязкостную) присадку.одну или две буквы (от А до Е), обозначающих уровень эксплуатационных свойств и область применения данного масла. Универсальные масла обозначают буквой без индекса или двумя разными буквами с разными индексами. Индекс 1 - присваивают маслам для бензиновых двигателей, индекс 2 - дизельным маслам.

ГОСТ 17479.1-85: Группы моторных масел по назначению и эксплуатационным свойствам. Соответствие групп моторных масел по ГОСТ 17479.1-85 и классификации API. Группа масла по эксплуата ционным свойствам Группа по API Рекомендуемая область применения


ASB			не форсированные бензиновые двигатели и дизели
БSC/CA	Б1*	SC	малофорсированные бензиновые двигатели, работающие в условиях, которые способствуют образованию высокотемпературных отложений и коррозии подшипников
БSC/CA	Б2	CA	малофорсированные дизели
BSD/CB	B1	SD	среднефорсированные бензиновые двигатели, работающие в условиях, которые способствуют окислению масла и образованию отложений всех видов
BSD/CB	B2	CB	среднефорсированные дизели, предъявляющие повышенные требования к антикоррозионным, противоизносным свойствам масел и способности предотвращать образование высокотемпературных отложений
ГSE/CC	Г1	SE	высокофорсированные бензиновые двигатели, работающие в тяжелых эксплуатационных условиях, способствующих окислению масла, образованию отложений всех видов и коррозии>
ГSE/CC	Г2	СС	высокофорсированные дизели без наддува или с умеренным наддувом, работающие в эксплуатационных условиях, способствующих образованию высокотемпературных отложений
ДSF/CD	Д1	SF	высокофорсированные бензиновые двигатели, работающие в эксплуатационных условиях, более тяжелых, чем для масел группы Г 1
ДSF/CD	Д2	CD	высокофорсированные дизели с наддувом, работающие в тяжелых эксплуатационных условиях или когда применяемое топливо требует использования масел с высокой нейтрализующей способностью, антикоррозионными и противоизносными свойствами, малой склонностью к образованию всех видов отложений
ESG/CF-4	E1	SG	высокофорсированные бензиновые двигатели и дизели, работающие в эксплуатационных условиях, более тяжелых, чем для масел групп Д1 и Д2
ESG/CF-4	E2	CF-4	отличаются повышенной диспергирующей способностью, лучшими противоизносными свойствами. Для двигателей, работающих на топливе с высоким содержанием серы.

* - Производство масел группы Б1 прекращеноИндекс в обозначении: 1 - для бензиновых двигателей; 2 - для дизельных двигателей.

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны поМК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

Кыргызстандарт

Молдова

Молдова-Стандарт

Россия

Росстандарт

Таджикистан

Таджикстандарт

Узбекистан

Узстандарт

4 Настоящий стандарт идентичен стандарту ASTM D 6417-09* Standard test method for estimation of engine oil volatility by capillary gas chromatography (Стандартный метод оценки испаряемости моторного масла методом капиллярной газовой хроматографии).________________* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым здесь и далее по тексту, можно получить, перейдя по ссылке на сайт http://shop.cntd.ru. - Примечание изготовителя базы данных. Стандарт подготовлен комитетом ASTM D02 "Нефтепродукты и смазочные материалы" и непосредственную ответственность за метод несет подкомитет D02.04.0H по методам хроматографического разделения.Перевод с английского языка (en).Наименование настоящего межгосударственного стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (подраздел 3.6).Официальные экземпляры стандарта ASTM, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и стандартов, на которые даны ссылки, имеются в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным стандартам приведены в дополнительном приложении ДА.Степень соответствия - идентичная (IDТ)

5 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2013 г. N 692-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32391-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕИнформация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячных информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

1 Область применения

1.1 Настоящий стандарт устанавливает метод количественной оценки испаряемости моторных масел при температуре 371 °С (700 °F) методом капиллярной газовой хроматографией.

1.1.1 При необходимости настоящий метод испытаний также можно использовать для количественной оценки испаряемости масла в диапазоне температур от 126 °С до 371 °С.

1.2 Настоящий метод применяют в диапазоне температур от температуры начала кипения выше 126 °С (259 °F) или первой калибровочной точки до температуры конца кипения ниже 615 °С (1139 °F) или последних элюируемых н-алканов в калибровочной смеси образцов, содержащих базовые смазочные масла. Область применения настоящего метода испытания можно расширить при использовании других приборов и колонок

1.3 В настоящем методе испытания используют принципы метода имитированной дистилляции.

1.4 Настоящий метод испытаний можно использовать как для базовых смазочного масла, так и для смазочных масел, содержащих набор присадок.Набор присадок обычно содержит высококипящие компоненты с высокой молекулярной массой, которые не элюируют из хроматографической колонки в условиях испытания. Используемая в настоящем методе испытаний процедура вычисления предполагает, что все компоненты пробы элюируют из колонки и детектируются с одинаковой чувствительностью. Это предположение не следует распространять на образцы с высококипящими присадками, т.к. можно получить завышенные результаты по сравнению с предполагаемыми. Поэтому результаты, полученные по настоящему методу испытания, записывают как процент площади пика масла.

1.5 Значения в системе единиц СИ рассматривают как стандартные. Значения в системе дюйм-фунт приведены для информации.

1.6 В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.

2 Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы*. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа, для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения)._______________* Таблицу соответствия национальных стандартов международным см. по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.

2.1 Стандарты ASTM________________ Ссылки на стандарты ASTM можно уточнить на сайте ASTM website, или в службе поддержки клиентов ASTM , а также в информационном томе ежегодного сборника стандартов ASTM (Website standard's Document Summary).ASTM D 2887 Standard test method for boiling range distribution of petroleum fractions by gas chromatography (Стандартный метод разделения нефтяных фракций по температурам кипения методом газовой хроматографии)ASTM D 4626 Standard practice for calculation of gas chromatographic response factors (Стандартная практика вычисления газохроматографических коэффициентов отклика)ASTM D 5800 Standard test method for evaporation loss of lubricating oils by the Noack method (Стандартный метод определения потерь от испарения смазочных масел методом Ноак)ASTM Е 355 Standard practice for gas chromatography terms and relationships (Стандартная практика для терминов в газовой хроматографии и их взаимосвязь)ASTM Е 594 Standard practice for testing flame ionization detectors used in gas or supercritical fluid chromatography (Стандартная практика для проверки пламенно-ионизационных детекторов, используемых в газовой или высокоэффективной жидкостной хроматографии)ASTM Е 1510 Standard practice for installing fused silica open tubular capillary columns in gas chromatographs (Стандартная практика для установки открытых кварцевых капиллярных колонок в газовых хроматографах)

2.2 Стандарт Европейского координационного советаСЕС L-40-93 Evaporation loss of lubricating oils (Noack evaporative tester) [Потери от испарения смазочных масел (испарительный аппарат Ноак)]. ________________ Можно получить в Европейском координационном совете (СЕС). С/о Interlynk Administrative Services. Ltd., P.O. Box 6475, Earl Shilton, Leicester, LE9 9ZB, UK, http://www.cectests.org.

3 Термины, определения и сокращения

3.1 В настоящем стандарте применены термины и определения, приведенные в ASTM Е 355, ASTM Е 594 и ASTM Е 1510, а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.2.1 площадь пика (area slice): Площадь, полученная в результате интегрирования сигнала хроматографического детектора в пределах заданного интервала времени удерживания. В режиме измерения площади пика (см. 6.5.2) параметры детектирования пика не используют, а суммарный сигнал детектора записывают как площадь пиков, соответствующих последовательным фиксированным интервалам времени.

3.2.2 скорректированная площадь пика (corrected area slice): Площадь пика, скорректированная с учетом смещения базовой линии путем вычитания соответствующей площади пика, измеренной по результатам ранее выполненного холостого испытания.

3.2.3 суммарная скорректированная площадь пика (cumulative corrected area): Общая сумма скорректированных площадей пиков, измеренных в течение заданного времени удерживания (RT) без площади пиков при холостом испытании (например, площадь пика растворителя).

3.2.4 скорость измерения площади пика (slice rate): Промежуток времени, используемый для интегрирования постоянного (аналогового) сигнала хроматографического детектора при испытании. Скорость измерения площади пика выражают в герцах (например, количество операций интегрирования или количество измерений площади пика в секунду).

3.2.5 время измерения площади пика (slice time): Суммарная скорость измерения площади пика (время проведения испытания) в зависимости от площади каждого пика при хроматографическом анализе. Время измерения площади пика - это время до завершения измерения площади каждого пика.

3.2.6 общая площадь пика пробы (total sample area): Суммарная скорректированная площадь пика от начальной до конечной точки хроматограммы.

3.3 СокращенияПринятым способом сокращения наименования углеводородных соединений является обозначение числа атомов углерода в соединении. Префикс используют для указания формы углеродной цепочки, нижний индекс обозначает число атомов углерода (например, нормальный декан - н-С; изотетрадекан - i-С).

4 Сущность метода

4.1 Для элюирования углеводородных компонентов пробы по возрастанию температуры кипения используют открытую неполярную капиллярную газохроматографическую колонку.

4.2 Для снижения вязкости аликвоту пробы разбавляют растворителем и вводят в хроматографическую систему. Неразбавленные пробы испытывали в одной лаборатории. Прецизионность метода была определена с использованием разбавленных проб. Перед проведением испытания неразбавленной пробы должно быть подтверждение получения результатов, аналогичных полученным при испытании разбавленной пробы. Испарение пробы обеспечивают нагреванием линии ввода пробы или нагреванием колонки в термостате.

4.3 Температуру колонки в термостате повышают с воспроизводимой линейной скоростью для разделения углеводородных компонентов в порядке возрастания температуры кипения. Элюирование компонентов пробы количественно определяется с использованием пламенно-ионизационного детектора (FID). Суммарный сигнал детектора записывают как площадь пиков, соответствующих последовательным интервалам времени удерживания (RT) при испытании.

4.4 Значения времени удерживания (RT) известных углеводородов в пределах области применения настоящего метода (С-С) определяют и коррелируют с их температурой кипения. Время удерживания при температуре 371 °С (700 °F) вычисляют с использованием линейной регрессии, применяя калибровку, выполненную с использованием н-алканов. Общую скорректированную площадь пика пробы, определенную для времени удерживания при температуре 371 °С, используют для вычисления масла (в процентах), испарившегося при температуре 371 °С.

5 Назначение и использование

5.1 Определение испаряемости моторного масла при температуре 371 °С (700 °F) является обязательным требованием некоторых спецификаций на смазочные масла.

5.2 Настоящий метод испытания разработан в качестве альтернативы методу испытания по ASTM D 5800 и методу Ноак для определения потерь от испарения смазочных масел (СЕС L-40-93). Результаты, полученные по настоящему методу испытания, не эквивалентны результатам, полученным по ASTM D 5800. Вычисленные результаты оценки испаряемости масла по настоящему методу испытания могут быть недостоверными при наличии присадок (полимерных материалов), которые могут не полностью элюироваться из газохроматографической колонки из тяжелых базовых масел могут. Результаты настоящего метода испытания также могут не коррелироваться с результатами других методов определения испаряемости для неуглеводородных синтетических масел.

5.3 Настоящий метод испытания можно использовать для испытания смазочных материалов, не включенных в область применения других методов испытаний с использованием методов имитированной дистилляции, например, по ASTM D 2887.

6 Аппаратура

6.1 ХроматографИспользуют газохроматографическую систему включающую.

6.1.1 Термостат колонки, обеспечивающий стабильную работу с линейным программированием температуры от приблизительно температуры окружающей среды (например, от 35 °С до 50 °С) до 400 °С.

6.1.2 Устройство программирования температуры колонкиХроматограф должен обеспечивать линейное программирование температуры до 400 °С с разными линейными скоростями до 20 °С/мин. Скорость программирования должна быть воспроизводимой для получения показателя повторяемости времени удерживания 0,1 мин (6 с) для каждого компонента калибровочной смеси (см. 7.6).

6.1.3 ДетекторИспользуют пламенно-ионизационный детектор по ASTM Е 594.

6.1.3.1 Рабочая температура - до 400 °С.

6.1.3.2 Чувствительность - не менее 0,005 Кл/г углерода.

6.1.3.3 Предел обнаружения - 1х10-11 г углерода/с.

6.1.3.4 Линейный диапазон - 106.

6.1.3.5 Соединение колонки с детектором должно быть выполнено так, чтобы температура детектора не опускалась ниже температуры колонки. Требования к установке и кондиционированию капиллярной колонки приведены в ASTM Е 1510.

6.1.4 Система ввода пробыИспользуют любую систему ввода пробы, обеспечивающую выполнение требований, изложенных в 7.6. Можно использовать систему испарения с программированием температуры и систему ввода пробы непосредственно в колонку с программируемым охлаждением.

6.2 МикрошприцДля ввода пробы непосредственно в колонку используют микрошприц из нержавеющей стали вместимостью от 0,1 до 10 мкл с иглой калибра не более 23.

6.2.1 Для повышения точности рекомендуется использовать автоматический шприц.

6.3 КолонкаИспользуют открытые капиллярные колонки диаметром 0,53 мм из стекла, кварцевого стекла или нержавеющей стали. Внутренняя поверхность колонки должна быть покрыта неполярной жидкой фазой (WCOT) с высокой термической стабильностью. Используют поперечно-сшитую или привитую метилсиликоновую жидкую фазу толщиной слоя от 0,10 до 1,0 мкм. Длина колонки и толщина слоя жидкой фазы должны обеспечивать элюирование углеводорода не менее н-С (температура кипения 615 °С). Колонка и рабочие условия должны обеспечивать разделение нефтяных углеводородов в порядке возрастания температуры кипения и соответствовать требованиям к разрешению колонки (см. 8.2.1).

6.4 Система контроля потока газа-носителя/давленияПропускают через колонку и хроматографическую систему оптимальный поток газа-носителя. Для обеспечения подачи газа-носителя при постоянной скорости потока в течение выполнения температурной программы система должна быть оборудована устройством поддержания постоянного давления/постоянного потока.

6.5 Система сбора данных

6.5.1 Записывающее устройствоДля графического отображения используют регистрирующий потенциометр с диапазоном измерения от 0 до 1 мВ или равноценное устройство с временем отклика на полную шкалу не более 2 с.

6.5.2 ИнтеграторДля определения суммарной площади пиков используют электронный интегратор или компьютер с системой сбора и обработки хроматографических данных. Интегратор/компьютерная система должна иметь стандартное хроматографическое программное обеспечение для определения времени удерживания и площади элюируемых пиков (режим детектирования пика). Также система должна обеспечивать преобразование постоянно интегрируемого сигнала детектора в площади пиков с фиксированной продолжительностью (режим измерения площади пика). Площади смежных пиков, полученные при испытании, сохраняют для последующей обработки. Электронный диапазон интегратора/компьютера (например, 1 В, 10 В) должен быть в пределах линейного диапазона используемого детектора/электроизмерительной системы.Примечание 1 - Некоторые газовые хроматографы имеют алгоритм, встроенный в программное обеспечение, позволяющий сохранять в памяти математическую модель профиля базовой линии. Этот профиль автоматически вычитается из сигнала детектора при последующих испытаниях проб для компенсации фона фазы колонки. Некоторые системы интегрирования сохраняют и автоматически вычитают результаты холостого испытания из результатов последующих определений.

7 Реактивы и материалы

7.1 Газ-носительГелий, азот или водород высокой чистоты (Предупреждение - Сжатые газы гелий и азот находятся под высоким давлением. Водород - легковоспламеняющийся газ под высоким давлением). Желательно дополнительно очищать газ-носитель с использованием молекулярных сит или других подходящих веществ для удаления воды, кислорода и углеводородов. Используемое давление должно обеспечивать постоянную скорость потока газа-носителя.

7.2 ВодородВ качестве топлива для пламенно-ионизационного детектора используют водород высокой чистоты (не содержащий углеводороды). (Предупреждение - Водород - легковоспламеняющийся газ под высоким давлением).

7.3 ВоздухВ качестве окислителя для пламенно-ионизационного детектора используют сжатый воздух высокой чистоты (не содержащий углеводороды) (Предупреждение - Сжатый воздух - газ под высоким давлением, огнеопасный).

7.4 В качестве растворителя для снижения вязкости пробы используют сероуглерод (CS) чистотой не менее 99%. Для получения относительно низкого отклика пламенно-ионизационного детектора сероуглерод смешивают с битумом. Перед использованием в настоящем методе сероуглерода в качестве растворителя определяют в нем содержание углеводородов (Предупреждение - Сероуглерод чрезвычайно огнеопасен и токсичен).

7.5 В качестве растворителя для снижения вязкости пробы также используют циклогексан (чистотой не менее 99%). Смешивают с битумом, однако это дает достаточно высокий отклик пламенно-ионизационного детектора. Перед использованием в настоящем методе циклогексана в качестве растворителя пробы, определяют в нем содержание углеводородов (Предупреждение - Циклогексан является легковоспламеняющимся).

7.6 Калибровочная смесьИспользуют качественную смесь н-алканов (обычно от С до С), растворенных в подходящем растворителе. Конечная концентрация должна составлять примерно одну часть смеси н-алканов на сто частей растворителя. Рекомендуют не менее одного соединения в смеси с температурой кипения ниже температуры начала кипения анализируемой пробы, в соответствии с областью распространения настоящего стандарта (см. 1.1). Рекомендуется в калибровочной смеси использовать не менее одиннадцати известных н-алканов (например, С, С, С, С, С, С, С, С, C, С и C). Температуры кипения н-алканов указаны в таблице 1.Примечание 2 - Калибровочную смесь готовят, растворяя синтетический парафин в летучем растворителе (например, дисульфиде углерода или циклогексане). Можно использовать растворы, содержащие одну часть синтетического парафина на двести частей растворителя. Для выполнения требований 7.5 добавляют углеводороды с низкой температурой кипения.

7.7 Смесь для проверки линейности откликаГотовят количественно взвешенную смесь примерно из десяти индивидуальных углеводородов (чистотой не менее 99%), охватывающих интервал кипения образцов, указанный в разделе 1 настоящего стандарта. Компонентом с максимальной температурой кипения должен быть углеводород н-С или с большим числом атомов углерода. Смесь должна содержать углеводород н-С. Для получения раствора с содержанием каждого компонента в диапазоне примерно от 0,5% масс, до 2,0% масс, используют соответствующий растворитель.Таблица 1* - Температуры кипения н-алканов________________* Форма таблицы соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.


Число атомов углерода	Температура кипения, °С	Температура кипения, °F	Число атомов углерода	Температура кипения, °С	Температура кипения, °F
2	Минус 89	Минус 127	24	391	736
3	Минус 42	Минус 44	25	402	755
4	0	31	26	412	774
5	36	97	27	422	791
6	69	156	28	431	808
7	98	209	29	440	824
8	126	258	30	449	840
9	151	303	31	458	856
10	174	345	32	466	870
11	196	385	33	474	885
12	216	421	34	481	898
13	235	456	35	489	912
14	254	488	36	496	925
15	271	519	37	503	937
16	287	548	38	509	948
17	302	576	39	516	961
18	316	601	40	522	972
19	330	625	41	528	982
20	344	651	42	534	993
21	356	675	43	540	1004
22	369	696	44	545	1013
23	380	716	45	550	1022
46	556	1033	68	641	1186
47	561	1042	69	644	1191
48	566	1051	70	647	1197
49	570	1058	71	650	1202
50	575	1067	72	653	1207
51	579	1074	73	655	1211
52	584	1083	74	658	1216
53	588	1090	75	661	1222
54	592	1098	76	664	1227
55	506	1105	77	667	1233
56	600	1112	78	670	1238
57	604	1119	79	673	1243
58	608	1126	80	675	1247
59	612	1134	81	678	1252
60	615	1139	82	681	1258
61	619	1146	83	683	1261
62	622	1152	84	686	1267
63	625	1157	85	688	1270
64	629	1164	86	691	1276
65	632	1170	87	693	1279
66	635	1175	88	695	1283
67	638	1180	89	697	1287
90	700	1292	96	712	1314
91	702	1296	97	714	1317
92	704	1299	98	716	1321
93	706	1303	99	718	1324
94	708	1306	100	720	1328
95	710	1310
Первоначально в АРI 44 31 в октябре 1972 г. были получены данные по температурам кипения нормальных углеводородов, указанных в таблице 1. Однако через несколько лет некоторые данные, полученные в API 44 (Проект термодинамического исследования углеводородов), и указанные в настоящем стандарте, изменились и не являются эквивалентными. В таблице 1 представлены текущие значения температуры кипения нормальных углеводородов, принятые подкомитетом ASTM D02.04, и используемые во всех методах испытаний под юрисдикцией комитета D02.04.0Н. В настоящем стандарте для калибровки использованы температуры кипения н-углеводородов, округленные до целого числа. Указанные в таблице 1 температуры кипения, округленные до целого числа, верные в градусах Цельсия и в градусах Фаренгейта. Однако при преобразовании одних единиц измерения в другие и дальнейшем округлении значения до целого числа для н-алканов с некоторым количеством атомов углерода результаты не будут соответствовать значениям, приведенным в таблице 1. Например, температура кипения н-гептана составляет 98,425 °С. Это значение в таблице 1 округлено до 98 °С. При преобразовании значения 98,425 °С получают значение 209,165 °F, которое округляют до 209 °F. При преобразовании значения 98 °С получают значение 208,4 °F, которое округляют до 208 °F. Значения температур кипения н-алканов с количеством атомов углерода 2, 4, 7, 8, 9, 13, 14, 15, 16, 25, 27 и 32 зависят от округления.

8.1 Подготовка газового хроматографа

8.1.1 Подготовку к работе газового хроматографа и вспомогательного оборудования проводят в соответствии с инструкциями изготовителя оборудования. Рекомендуемые рабочие условия приведены в таблице 2.Таблица 2 - Рекомендуемые рабочие условия


Параметр	Условие
Инжектор	Инжектор для ввода проб непосредственно в колонку с охлаждением
Температура инжектора	Режим контроля термостата
Автоматическая система ввода пробы	Требуется для повышения точности анализа
Сбор данных	Данные регистрируют как площади отдельных пиков (средняя скорость измерения площади составляет 3 пика в секунду)
Колонка	Капиллярная, длиной 5 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщина пленки жидкой фазы от 0,1 до 1,0 мкм (полиметилсилоксан)
Условия потока	Сверхчистый гелий при расходе 12 мл/мин (постоянный поток) или оптимизированный для колонки (вспомогательный газ гелий при расходе 18 мл/мин)
Детектор	Пламенно-ионизационный, температура 390 °С
Программа термостата	Начальная температура термостата 50 °С; начальное время удерживания 0 мин; скорость нагрева 10 °С/мин; конечная температура термостата 380 °С; конечное время удерживания 12 мин; время достижения равновесия 2 мин
Объем пробы	1 мкл
Разбавление пробы	В сероуглероде - до 2% масс.
Разбавление калибровочной смеси	В сероуглероде - до 1% масс.

8.1.2 Присоединяют колонку к впускному каналу детектора так, чтобы конец колонки располагался как можно ближе к соплу пламенно-ионизационного детектора (FID). Следует соблюдать инструкции, изложенные в ASTM Е 1510.

8.1.3 Периодически проверяют работоспособность пламенно-ионизационного детектора и, при необходимости, удаляют все отложения, образовавшиеся в результате сгорания жидкой силиконовой фазы или других веществ, влияющие на чувствительность детектора.

8.1.4 Периодически проверяют вкладыш инжектора и начальный участок колонки. При необходимости удаляют отложения или остатки пробы.

8.1.5 Кондиционирование колонкиДля получения стабильной хроматографической базовой линии кондиционируют новую колонку при максимальной рабочей температуре метода испытаний для снижения или исключения потерь жидкой фазы. Следуют указаниям, изложенным в ASTM E 1510.

8.2 Рабочие характеристики системы

8.2.1 Разрешение колонкиРазрешение колонки, определяемое физическими параметрами колонки и рабочими условиями, влияет на разделение в зависимости от температуры кипения пробы. Устанавливают разрешение, обеспечивающее эквивалентность между разными системами (лабораториями), использующими настоящий метод испытания. Разрешение определяют по формуле (1), используя результаты испытания калибровочной смеси (7.6) с углеводородами C и С. Разрешения должно быть не менее единицы при использовании идентичных условий испытания проб.

, (1)

где - время удерживания для максимума пика н-С, с; - время удерживания для максимума пика н-С, с; - ширина пика на половине высоты пика н-С, с; - ширина пика на половине высоты пика н-С, с.

8.2.2 Калибровка сигнала детектораНастоящий метод испытания предполагает, что отклик пламенно-ионизационного детектора для нефтяных углеводородов пропорционален массе индивидуальных компонентов. Это проверяют при вводе системы в эксплуатацию и при любых изменениях системы или параметров эксплуатации. Для проверки линейности сигнала (7.7) испытывают смесь, используя процедуру, применяемую для испытания пробы (см. раздел 9). Вычисляют относительный коэффициент чувствительности детектора для каждого н-алкана (относительно н-тетраконтана) в соответствии с ASTM D 4626 по формуле

, (2)

где - масса н-алканов в смеси, г; - площадь пика н-тетраконтана; - масса н-тетраконтана в смеси, г; - площадь пика н-алканов.Отклонение от единицы для каждого н-алкана не должно превышать ±5%.

8.2.3 Температура колонкиПрофиль программы температуры колонки выбирают таким образом, чтобы до окончания температурной программы разделялись пики растворителя и первого н-алкана в калибровочной смеси (н-С) и обеспечивалось элюирование из колонки н-алканов (н-С) с максимальной температурой кипения (615 °С). На фактическую скорость используемой программы влияют другие рабочие параметры, например, размеры колонки, используемый газ-носитель, скорость потока и объем пробы.

8.2.4 Характеристики колонкиВ качестве жидкой фазы колонки используют неполярную фазу, например, 100%-й полиметилсилоксан.

9 Проведение испытания

9.1 Программа проведения испытанияДля обеспечения максимальной воспроизводимости определения испытания проводят в соответствии с программой, включающей:- охлаждение термостата колонки и инжектора до начальной температуры,- время достижения состояния равновесия,- ввод пробы и запуск системы,- выполнение испытания,- время поддерживания конечной температуры.Типичные условия проведения работы см. в таблице 2.

9.1.1 После установления условий хроматографирования в соответствии с требованиями испытания, программируют максимальную температуру колонки и время ее выдерживания. В соответствии с программой проведения испытания охлаждают колонку до начальной температуры.

9.1.2 В процессе охлаждения и достижения состояния равновесия подготавливают интегратор/компьютерную систему. Если выполняют калибровку времени удерживания, используют режим детектирования пика. Для испытания проб и корректировки базовой линии (с вводом или без ввода растворителя) используют режим измерения площади пика. Это не требуется, если расчеты выполняются с использованием программы интегрирования пика, как указано в 10.3.2. Рекомендуемая скорость измерения площади пика для настоящего метода испытании составляет 5,0 Гц (5 пиков в секунду). Допускается использовать другую скорость измерения площади пика, соответствующую пределам от 0,02% до 0,2% от времени удерживания последнего калибровочного компонента (С). Используют другие значения скорости измерения площади пика, если предусмотрены средства для сбора (группировки) данных измерения площади пиков в этих пределах перед разделением по температурам кипения.

9.1.3 В соответствии с программой вводят в хроматограф калибровочную смесь, растворитель, или пробу; или выполняют испытание без ввода пробы (холостой анализ базовой линии). При введении пробы начинают выполнение рабочего цикла хроматографа и сбор данных в интеграторе/компьютере. Выполняют последовательно операции в соответствии с программой для всех последующих повторных испытаний или калибровок. Поскольку не предполагается полное разрешение пиков пробы, при испытании не меняют параметры чувствительности.

9.2 Холостой анализ базовой линииХолостой анализ (холостой анализ базовой линии) выполняют не менее одного раза для каждой партии образцов. Холостой анализ выполняют без ввода пробы или с вводом эквивалентного объема растворителя, который используют для ввода пробы в зависимости от последующих операций обработки данных для корректировки базовой линии/влияния растворителя. Холостой анализ обычно выполняют перед испытанием пробы, его можно проводить между испытаниями пробы или в конце серии испытаний пробы для получения дополнительных данных о работе прибора или остатках пробы от предыдущих испытаний.

9.3 Холостой анализ растворителяПоскольку не все компоненты, содержащиеся в пробе моторного масла, элюируют из колонки, не рекомендуется проводить испытание проб базового масла без присадок без холостого анализа растворителя. Холостой анализ растворителя выполняют после испытания каждой серии образцов моторного масла.Примечание 3 - Если газовый хроматограф обеспечивает автоматическую корректировку базовой линии (см. примечание 1), дополнительная корректировка площади пиков не требуется. Если после корректировки базовой линии погрешность регистрации сигнала из-за влияния электронных блоков превышает допустимые пределы, проводят дополнительную корректировку площади пика вычислением погрешности. Погрешность регистрации сигнала определяют, используя специальные инструкции для оборудования. Если используемый алгоритм не определен, проверяют данные измерения площади пика для определения необходимости дополнительной корректировки. Определяют погрешность регистрации корректированного сигнала, проверяя скорректированные площади пиков для тех временных пиков, которые предшествуют элюированию любого хроматографически неудерживаемого вещества. Если эти скорректированные площади пиков (представляющие истинную базовую линию) имеют отклонение от нуля, вычитают среднее значение этих скорректированных площадей пиков из каждой скорректированной площади пика при испытании.

9.4 Калибровка времени удерживания в зависимости от температуры кипенияДля каждой партии анализируемых образцов выполняют калибровку времени удерживания в зависимости от температуры кипения. В соответствии с программой проведения испытания вводят в хроматограф соответствующую аликвоту (от 0,2 до 2,0 см) калибровочной смеси (7.6). Регистрируют данные (детектирование пика) для определения времени удерживания пика и площади пика для каждого компонента. Если необходимо разделение по температуре кипения, измеряют время удерживания, соответствующее площади пика. На рисунке 1 приведена диаграмма калибровочного анализа.

Рисунок 1 - Типичная калибровочная кривая с графиком

Разрешение колонки в диапазоне: 3,4 (1; 8)Асимметрия пика 14 в диапазоне: 1,1 (0,5; 2,0)

1 - н-С5; 2 - н-С9; 3 - н-С13; 4 - н-С17; 5 - н-С24; 6 - н-С32; 7 - н-C40; 8 - н-С48; 9 - н-С56; 10 - н-С64

Рисунок 1 - Типичная калибровочная кривая с графиком

9.4.1 Проверяют хроматограмму калибровочной смеси на наличие асимметричных пиков (несоответствующих форме кривой распределения Гаусса). Асимметрия часто является признаком перегрузки колонки, что приводит к смещению вершины пика относительно неперегруженных пиков. При перегрузке колонки возможны ошибки в измерении времени удерживания и ошибки в калибровке температуры кипения. Жидкая фаза колонки влияет на допустимый объем пробы. Повторно анализируют калибровочную смесь с использованием меньшего объема пробы или более разбавленного раствора для предотвращения искажения пика.

9.4.2 Заполняют калибровочную таблицу на основе результатов анализа калибровочной смеси, записывая время удерживания для максимума каждого пика и температуры кипения в градусах Цельсия (или Фаренгейта) каждого компонента в смеси. Температуры кипения н-алканов указаны в таблице 1. Пример калибровочной таблицы для н-алканов приведен в таблице 3.Таблица 3 - Калибровочная таблица для н-алканов


Пик	Время удерживания	Температура кипения
		°F	°С
н-С5	0,14	97	36
н-С6	0,20	156	69
н-С7	0,32	209	98
н-С8	0,51	258	126
н-С9	0,90	303	151
н-С10	1,56	345	174
н-С11	2,48	385	196
н-С12	3,58	421	216
н-С13	4,73	456	235
н-С14	5,88	488	254
н-С15	7,00	519	271
н-С16	8,07	548	287
н-С17	9,11	576	302
н-С18	10,09	601	316
н-С20	11,92	651	344
н-С22	13,58	696	369
н-С24	15,12	736	391
н-С26	16,55	774	412
н-С28	17,89	808	431
н-С30	19,14	840	449
н-С32	20,32	870	466
н-С34	21,42	898	481
н-С36	22,47	925	496
н-C38	23,47	948	509
н-С40	24,41	972	522
н-С42	25,31	993	534
н-C44	26,17	1013	545
н-С46	26,99	1033	556
н-С48	27,78	1051	566
н-С50	28,54	1067	575
н-С52	29,27	1083	584
н-С54	29,97	1098	592
н-С56	30,64	1112	600
н-С58	31,28	1126	608
н-С60	31,91	1139	615
н-С62	32,5	1152	622

9.5 Подготовка пробыВводят аликвоту раствора пробы в соответствующем растворителе (например, в сероуглероде или циклогексане) в газовый хроматограф.

9.5.1 Помещают примерно от 0,1 до 1,0 г аликвоты пробы в пузырек-виалу с обжимным или завинчивающимся колпачком.

9.5.2 Разбавляют растворителем аликвоту образца до содержания образца приблизительно 2% масс.

9.5.3 Герметично закрывают пузырек-виалу колпачком и тщательно перемешивают содержимое до получения однородной смеси.

9.6 Анализ образцаВ соответствии с программой проведения испытания вводят аликвоту образца в газовый хроматограф. Записывают время измерения пиков при испытании (режим измерения площади пиков).

9.6.1 Выбранный объем введенной пробы не должен превышать диапазон линейного отклика детектора. Стандартный объем пробы для разбавленного образца составляет от 0,2 до 2,0 см. Максимальная амплитуда сигнала пробы не должна превышать максимальную амплитуду калибровочного сигнала (см. 9.4.1).

10 Обработка результатов

10.1 Заполняют таблицу зарегистрированных времен удерживания для калибровочного стандартного образца (смесь н-алканов) в зависимости от температуры кипения. Вычисляют время удерживания, соответствующее температуре 371 °С (700 °F) с использованием линейной регрессии и интерполяции.

10.1.1 Указания по применению линейной регрессии можно найти в математических справочниках. Можно вычислять, используя калькулятор и программное обеспечение.

10.2 Вычитают результат холостого испытания (см. 9.3) из результата испытания пробы (см. 9.6). При использовании автоматической коррекции базовой линии (см. примечание 3) эту процедуру не используют.

10.3 Определяют общую площадь пика пробы и площадь до времени удерживания, соответствующую температуре 371 °С (700 °F). Это может быть выполнено суммированием площадей пиков или используя обычные процедуры интегрирования пика в системах хроматографических данных. Определение базовой линии образца моторного масла приведено на рисунке 2.

Рисунок 2 - Определение базовой линии образца моторного масла

10.3.1 Если используют суммирование площадей пиков, для определения начала и конца элюирования пробы применяют процедуру вычисления по ASTM D 2887.

10.3.1.1 Суммируют площади пиков от начала элюирования пробы до площади последнего пика в конце испытания с использованием горизонтальной базовой линии. В результате получают общую площадь пика пробы .

10.3.1.2 Суммируют площади пиков с момента элюирования пробы до пика, соответствующего времени удерживания при температуре 371 °С (700 °F) (см. 10.1). В результате получают площадь пика пробы до температуры 371 °С.

10.3.2 Если используют программу интегрирования пиков, устанавливают параметры интегрирования для определения общей площади пика пробы .

10.3.2.1 Устанавливают параметры интегрирования для определения общей площади пика с начала элюирования пробы до времени удерживания, соответствующего температуре 371 °С (см. пункт 10.1) с использованием горизонтальной базовой линии. В результате получают площадь пика до температуры 371 °С.

10.4 Вычисляют испаряемость моторного масла , %, до температуры 371 °С по формуле

, (3)

где - площадь пика моторного масла до температуры 371 °С; - общая площадь пика пробы моторного масла.

10.5 Регистрируют результат по площади масла, испарившегося до температуры 371 °С&nbsp (700 °F&nbsp), по хроматограмме с точностью до 0,1%. На рисунке 3 приведен пример обработки результатов вычисления испаряемости и хроматограммы моторного масла.

Рисунок 3 - Пример обработки результатов вычисления испаряемости моторного масла


Начальное время: 0,99 мин	Уровень начального сигнала: 5,738 мВ
Конечное время: 44,82 мин	Уровень конечного сигнала: 5,780 мВ
Площадь: 10960,8	Файл калибровки: dds250
Ширина пика: 0,30 с	Дата калибровки: 06/19/96
Базовая линия с вычитанием: нет
От положения OFF (отключено) до 371,1 °С: 15,8%

1 - н-С5; 2 - н-С9; 3 - н-С13; 4 - н-С17; 5 - н-С24; 6 - н-С32; 7 - н-C40; 8 - н-С48; 9 - н-С56; 10 - н-С64; 11 - н-С70

Рисунок 3 - Пример обработки результатов вычисления испаряемости моторного масла

11 Стандартные образцы

11.1 Характеристики настоящего метода испытаний контролируют с помощью испытания стандартного образца для каждой партии проб. Принятое значение стандартного образца определяют по результатам межлабораторных сличительных испытаний. Прецизионность, установленная по результатам межлабораторных сличительных испытаний, должна соответствовать прецизионности настоящего метода испытаний (см. раздел 12). Соответствующие стандартные образцы можно приобрести у поставщиков стандартных образцов.

12 Прецизионность и смещение

________________ Можно получить по запросу исследовательского отчета RR D02-1451 в штаб-квартире ASTM International.

12.1 ПрецизионностьПрецизионность настоящего метода испытаний, установленная по результатам статистического анализа результатов межлабораторных испытаний в диапазоне от 1,8% до 19,8% приведена в таблице 4.Таблица 4 - Показатели прецизионности


Испаряемость при температуре 371 °С (700 °F), %	Повторяемость	Воспроизводимость
2,0	0,19	0,85
3,0	0,23	1,05
4,0	0,27	1,21
5,0	0,30	1,35
6,0	0,33	1,48
7,0	0,36	1,60
8,0	0,38	1,71
9,0	0,41	1,81
10,0	0,43	1,91
11,0	0,45	2,00
12,0	0,47	2,09
13,0	0,49	2,18
14,0	0,51	2,26
15,0	0,52	2,34
16,0	0,54	2,41
17,0	0,56	2,49
18,0	0,57	2,56
19,0	0,59	2,63

12.1.1 Повторяемость Расхождение между последовательными результатами испытаний, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превышать следующие значения только в одном случае из двадцати

, (4)

где - уровень испаряемости.

12.1.2 Воспроизводимость Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом материале при нормальном и правильном выполнении настоящего метода испытаний, может превышать следующие значения только в одном случае из двадцати

, (5)

где - уровень испаряемости.

12.2 СмещениеСмещение не может быть определено, поскольку испаряемость масла при температуре 371 °С (700 °F) определена только в терминах настоящего метода испытания.

Приложение ДА (справочное). Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным стандартам

Приложение ДА(справочное)

Таблица Д.А.1


Обозначение и наименование ссылочного стандарта	Степень соответствия	Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта
ASTM D 2887-08 Стандартный метод разделения нефтяных фракций по температурам кипения методом газовой хроматографии	-	*
ASTM D 4626-10 Стандартная практика вычисления газохроматографических коэффициентов отклика	-	*
ASTM D 5800-10 Стандартный метод определения потерь от испарения смазочных масел методом Ноак	IDT	ГОСТ 32330-2013 Масла смазочные. Определение потерь от испарения методом Ноак
ASTM Е 355-07 Стандартная практика для терминов в газовой хроматографии и их взаимосвязь	-	*
ASTM Е 594-11 Стандартная практика для проверки пламенно-ионизационных детекторов, используемых в газовой или высокоэффективной жидкостной хроматографии	-	*
ASTM Е 1510-05 Стандартная практика для установки открытых кварцевых капиллярных колонок в газовых хроматографах	-	*
СЕС L-40-93 Потери от испарения смазочных масел (испарительный аппарат Ноак)	-	*
* Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного стандарта. Перевод данного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:IDT - идентичный стандарт.

____________________________________________________________________________________________УДК 665.7:543.241.5:006.354 МКС 75.100 IDT

Ключевые слова: моторные масла, испаряемость, разделение по температурам кипения, капиллярная газовая хроматография____________________________________________________________________________________________

Электронный текст документаподготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:официальное изданиеМ.: Стандартинформ, 2014

docs.cntd.ru